Galenfarm Logo
B2B · Uslužna djelatnost · Gradiška, BiH

Uslužna proizvodnja biljnih preparata za pravna lica

GMP-certifikovana laboratorija sa 30 godina iskustva u razvoju i serijska proizvodnja herbalnih suplemenata, tinktura, gelova i kozmetičkih preparata. Od pilot-serije do finalnog pakovanja – pod vašim brendom ili Galenfarm oznakom.

Zatražite ponuduCjenovnik tinktura
30+
godina iskustva
ISO 22716
GMP certifikat
80+
biljnih sirovina
6
zemalja regije
Šta možemo za vas

Kapaciteti i asortiman

Od jednostavne tinkture do složene višekomponentne formule – naša laboratorija pokriva puni spektar biljnih oblika.

Biljne tinkture i ekstrakti

Standardizovana ekstrakcija ljekovitog bilja po farmakopejskim metodama. Vlastita baza 80+ biljnih sirovina – vidi cjenovnik.

Cjenovnik tinktura

Oralni preparati

Sirupi, oralne otopine, kapi. Bezalkoholne i alkoholne formule, prilagođene za djecu i odrasle.

Topikalni preparati

Gelovi, masti, kreme i losioni na bazi biljnih ekstrakata. Kozmetički i dermokozmetički nivo.

Biljni čajevi i mješavine

Standardizovane čajne mješavine po vašoj recepturi ili uz Galenfarm formulaciju. Pakovanje u kesicama ili rasuto.

Dokumentacija za registraciju

Kompletna tehnička dokumentacija po CTD formatu, specifikacije, analitika, studije stabilnosti – spremi za ALMBIH.

White label / Privatna etiketa

Gotovi Galenfarm preparati dostupni pod vašim brendom uz prilagodbu etikete i pakiranja. Brz put na tržište.

Proces saradnje

Jasno definisan tok od prvog upita do isporuke gotovog proizvoda.

01

Inicijalni upit

Opišite proizvod koji trebate – biljnu osnovu, namjenu, ciljnu skupinu i željeni oblik. Odgovaramo u roku od 48 sati.

02

Tehničko-komercijalna ponuda

Dostavljamo specifikaciju, procijenjenu cijenu po seriji, minimalnu količinu narudžbe i rok isporuke.

03

Razvoj pilot-serije

Izrađujemo probnu partiju i šaljemo uzorke na vašu analizu i odobrenje uz pratećim QC izvještajem.

04

GMP-certifikovana serijska proizvodnja

Svaka serija prolazi internu kontrolu kvaliteta i dokumentuju se svi koraci procesa prema ISO 22716.

05

Isporuka i dokumentacija

Isporuka u dogovorenom roku s pratećom COA (Certificate of Analysis), fakturom i svom potrebnom pratećom dokumentacijom.

Sertifikati i standardi

ISO 22716:2007 (GMP)
Međunarodni standard za dobru proizvođačku praksu kozmetičkih i herbalnih preparata.
HACCP
Analiza opasnosti i kritičnih kontrolnih tačaka – garancija sigurnosti hrane i dijetetskih preparata.
ALMBIH registracija
Agencija za lijekove i medicinska sredstava BiH – sve registrovane kategorije preparata.
Interna QC laboratorija
Svaka serija prolazi analitičku kontrolu kvaliteta u sopstvenoj akreditovanoj laboratoriji.

Često postavljana pitanja

Šta obuhvata Galenfarm uslužna djelatnost?
Galenfarm nudi kompletnu uslugu od formulacije do gotovog proizvoda: razvoj recepta, nabavka sirovina, GMP-certifikovana proizvodnja, kontrola kvaliteta, pakovanje i etiketiranje. Opciono uključujemo i pripremu tehničke dokumentacije za registraciju.
Koji su minimalni narudžbeni količini?
Minimalne serije kreću se od 100 litara za tekuće preparate i od 1.000 komada za čvrste oblike. Kontaktirajte nas za prilagođenu ponudu prema vašim specifičnim potrebama.
Koje certifikate posjeduje Galenfarm laboratorija?
Galenfarm je nositelj ISO 22716:2007 (GMP) i HACCP certifikata. Laboratorija redovno prolazi interne i eksterne audite te posluje po pravilima Agencije za lijekove i medicinska sredstava BiH (ALMBIH).
Koje vrste preparata Galenfarm može proizvesti?
Biljne tinkture (80+ biljnih sirovina), sirupi i oralne otopine, gelovi i masti, dijetetski suplementi, biljni čajevi i mješavine, kao i kozmetički preparati (kreme, losioni). Nudimo i white label opciju na gotovim Galenfarm preparatima.
Da li Galenfarm nudi white label / privatnu etiketu?
Da. Uz standardnu uslužnu proizvodnju, nudimo i white label opciju na gotovim Galenfarm preparatima – vaš brend, naša formula i kvalitet. Uključuje prilagodbu etikete i sekundarnog pakiranja.
Kako se priprema dokumentacija za registraciju preparata?
Naš tim magistara farmacije priprema kompletnu tehničku dokumentaciju prema CTD formatu: specifikacije sirovine i gotovog proizvoda, analitičke metode i izvještaje, studije stabilnosti te uputstvo za upotrebu i etiketu.

Zainteresovani za saradnju?

Kontaktirajte naš B2B tim za tehničko-komercijalnu ponudu prilagođenu vašim potrebama. Odgovaramo u roku od 48 sati.

[email protected]051/813-622